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按本法測定鉛時，要注意選取不含鉛的純鐵或鋼，照分析手續進行處理，并以此作為空白。

含鉻10%以上的試樣，大口徑不銹鋼管溶解后加20毫升高氯酸，加熱至冒白煙使鉻氧化，然后滴加鹽酸使鉻以氯化鉻酰形式揮發除去，以下再按分析手續處理。

含硅、鎢的試樣，溶解后加50毫升水溶解鹽類，過濾，以鹽酸(1:100)洗滌，將濾液移入容量瓶中，以下按分析手續進行。

以亞硫酸鈉、酒石酸鈉、氰化鉀還原掩蔽鐵時，加熱溫度及時間一定要控制好，溫度高于80℃，還原不完全；時間短，溶液未成無色，還原及掩蔽鐵不好。另外，還原后溶液溫度一定要冷卻至20～25 ℃，高于30℃，空白增高，結果不穩。

本法測定鉛，0.1克鐵．5毫克錳、0.5毫克銅、20毫克鎳、10毫克鉻、3毫克鉬、0.5毫克釩、10毫克鉆不干擾。大口徑不銹鋼管中鈦干擾嚴重，使結果偏低。

試樣中含鈦及其它元素超過注5的限量時，按照鉍一章分析手續進行，即以打薩宗一笨液萃取鉍后，將下層水相移入燒杯中，加2毫升酒石酸銨溶液(25%)、1～2滴對硝基酚指示劑，滴加氨水中和，加2毫升氰化鈉溶液(25%)、2毫升亞硫酸鈉溶液(10%)，于65～70℃水浴上加熱3～4分鐘，于流水中冷卻至20～25℃，移入分液漏斗中，加10毫升氨水，搖勻，準確加入10毫升o.oos%打薩宗一苯液，振蕩1分鐘，放置，大口徑不銹鋼管棄去下層水相，加50毫升洗滌液[于100毫升氨水(1:100)中加5毫升飽和亞硫酸溶液]，振蕩30秒，棄去水相，有機相過濾于比色皿中，以苯作比較，在520毫微米波長下測量消光。

如含鈮、鉭時，將試樣溶解并加高氯酸，冒煙后，冷卻，加50毫升水溶解鹽類，加5毫升亞硫酸鈉溶液(10%)、10毫升丹寧酸溶液(1%)，煮沸2～3分鐘．放置約30分鐘，過濾，用洗液[1升高氯酸(1:100)中，加10毫升1%丹寧酸溶液]洗5～6次，將濾液蒸發并冒煙以使鉻氧化，以下按鉍的分析手續萃取鉍后，再按本附注6方法測定鉛。

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